Hadassah : les essais cliniques d'un traitement de la stéatose hépatique progressent. Tournée investisseurs aux USA.
[:fr]Les essais en laboratoire de la technologie développée au C.H.U Hadassah pour soigner la stéatose hépatique s’étendent à 25 nouveaux centres médicaux des États-Unis et de l’Australie. Dans sa forme la plus développée, la stéatose hépatique non-alcoolique (dite NASH) peut dégénérer en cirrhose et en cancer du foie. Il n’existe à ce jour aucun traitement efficace permettant de juguler la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH), maladie inflammatoire du foie due au surdéveloppement d’amas graisseux pour des raisons autres que l’alcoolisme.
En 2014, les statistiques estimaient que 5% de la population totale des pays occidentaux était atteinte par cette maladie. La majorité des personnes touchées présente également du diabète, des taux élevés de lipides sanguins et de l’obésité. Hadasit, plateforme de transfert des technologies du C.H.U Hadassah, et Immuron, entreprise de biopharmaceutique australienne, travaillent au développement commun d’un médicament connu sous le nom de « IMM-124E », qui doit améliorer certains indices cliniques de stéatose hépatique.
Ce projet combine l’approche de modulation immunitaire par voie orale, développée par les chercheurs du C.H.U Hadassah, et l’utilisation d’anticorps produits par Immuron. Immuron a également annoncé le lancement d’une tournée « investisseurs » aux États-Unis, via laquelle il présentera son profil et sa plateforme technologique à des groupes d’investisseurs américains.
L’entreprise a annoncé que ses essais cliniques « avançaient bien », précisant qu’une «évaluation financière récente de la NASH par la Deutsche Bank suggérait l’existence d’un marché à l’échelle internationale, estimé entre 35 et 40 milliards de dollars ».
Les représentants d’Immuron ont ajouté que la « forte prévalence d’obésité et de diabète de type 2 au sein de la population, facteurs de développement de diverses stéatoses hépatiques d’origine non-alcoolique, accélèrent la prédominance de la NASH et fait augmenter sa part de marché ».
Contact : Hadassah France, Karine Israël : karine.israel@hadassah.fr[:en]Clinical trials with a Hadassah-developed technology to treat fatty liver disease are moving forward in 25 medical centers, in the United States and Australia. Fatty liver disease, in its severe form–called non-alcoholic steatohepatitis (NASH)–can lead to cirrhosis and liver cancer and there are currently no other treatments available. Among the Australian test sites are Westmead Hospital (Sydney), The Alfred (Melbourne), and Princess Alexandra Hospital (Brisbane). US sites include the Cleveland Clinic (Ohio), Duke Liver Center (Durham, NC), Baylor St. Luke’s Medical Center (Houston, Tex), and University of Virginia (Charlottesville).
Hadasit, Hadassah’s technology transfer arm, and Immuron, an Australian biopharmaceutical company, worked together to develop the product, being referred to as IMM-124E. The collaborative effort combines Hadassah’s oral immune modulation approach with antibodies produced by Immuron. Immuron has also announced that it is beginning a United States Investor Roadshow, where it will showcase its technology platform and profile to US investment groups. The company reports that its clinical trials “are progressing well” and that “a recent Deutsche Bank review of the NASH market suggests that there is a worldwide market for NASH of between $35-40 billion.” The company further explains that “the high prevalence of Type 2 diabetes and obesity, which leads to NASH and other non-alcoholic fatty liver diseases, boosts the prevalence of NASH and its market growth.”[:]
