Technion (Israël-Argentine) : la protéine libérée lors de la fécondation a la même structure que celle utilisée par Zika
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La protéine qui aide le sperme et l’ovule à fusionner dans la reproduction sexuelle peut également fusionner des cellules saines ensembles. Des recherches récentes menées par une équipe de chercheurs en biomédical du Technion, l’Institut de technologie israélien, en Argentine, en Uruguay et aux États-Unis montrent que cette protéine fait partie d’une plus grande famille de protéines qui aide d’autres cellules à se lier pour créer des organes plus grands et qui permet également aux virus comme Zika et la Dengue d’envahir les cellules saines.
Pour chaque organisme de reproduction sexuelle, la fusion du spermatozoïde et de l’ovule est la première étape dans la génération d’un nouvel individu. Ce processus a été étudié pendant plus de 100 ans chez de nombreux organismes, y compris les humains, les souris, les insectes, les plantes, les oursins et même les champignons. Mais l’identité des mécanismes moléculaires qui interviennent lors de la fusion du spermatozoïde et de l’ovule demeure inconnue.
Prof. Benjamin Podbilewicz
L’équipe dirigée par le Dr Benjamin Podbilewicz de la Faculté de Biologie du Technion et Pablo S. Aguilar de l’Université Nationale de San Martin en Argentine a démontré que la protéine HAP2, Une protéine qui sert de médiateur à une large gamme de fusion cellule-cellule. La HAP2 se retrouve dans les plantes, les protistes (par exemple les algues, les protozoaires et les moisissures) et les invertébrés, et est donc considérée comme une protéine ancestrale présente aux origines des premières cellules eucaryotes (cellules à noyaux réels). Cependant, un examen plus approfondi de HAP2 a conduit les chercheurs à conclure que les racines HAP2 sont encore plus anciennes. L’analyse structurale et phylogénétique des protéines HAP2 a révélé qu’elles sont homologues à des protéines utilisées par des virus, tels que le Zika et la Dengue, pour traversé la membrane des cellules qu’ils envahissent.
Fusexins have the same structure and function but use divergent mechanisms to fuse membranes. A. The viral fusexins (grey, e.g. envelope proteins of Dengue, Zika or Rubella viruses) use a unilateral mechanism since the fusion proteins are only present on the viral envelope. B. The somatic fusexins (black, e.g. FFs proteins from C. elegans) use a bilateral mechanism for cell-cell fusion. C. The sexual fusexins (green; HAP2, the only known at the moment) use a bilateral mechanism similar to the somatic fusexins. Since HAP2 (green) is only found in the male gametes (sperm cells) it is hypothesized that a fusexin that has not been identified (pink) may be present in female gametes (egg cells).
Selon les chercheurs, cela signifie que l’HAP2, le FF et les protéines de fusion virales constituent une superfamille de protéines de fusion membranaires, que les auteurs appellent Fusexins (protéines de fusion essentielles pour la reproduction sexuée et la fusion exoplasmique des membranes plasmiques).
«Les Fusexins sont des machines fascinantes qui maintiennent un noyau structural diversifié pour exécuter la fusion de la membrane cellulaire dans des contextes très différents», explique le Pr Podbilewicz. Comprendre les différentes relations de structure – fonction des fusexines permettra aux scientifiques de manipuler rationnellement la fusion cellule-cellule dans la fécondation et le développement des tissus. L’avantage et l’opportunité tiré est qu’il nous donne une meilleure compréhension de la façon dont Zika et d’autres virus causent des maladies chez leurs hôtes.
Les similitudes frappantes entre les protéines qui favorisent la fusion de la membrane dans des contextes très différents ont conduit les auteurs à creuser dans des détails mécanistes. Effectuant des expériences de fusion cellule-cellule, les chercheurs ont démontré que, comme FF fusexins, HAP2 est nécessaire dans les deux cellules de fusion pour promouvoir la fusion des cellules membranaires. Cette exigence bilatérale de HAP2 et FF fusexines diffère du mécanisme d’action viral, où la fusexine est seulement présente dans la membrane virale.
Les fusexines ont la même structure et la même fonction mais utilisent des mécanismes divergents pour fusionner avec les membranes. A. Les fusexines virales (en gris, par exemple les protéines d’enveloppe des virus Dengue, Zika ou Rubella) utilisent un mécanisme unilatéral puisque les protéines de fusion ne sont présentes que sur l’enveloppe virale. B. Les fusexines somatiques (en noire, par exemple les protéines FF de C. elegans) utilisent un mécanisme bilatéral pour la fusion cellule-cellule. C. Les fusexines sexuelles (en vert, HAP2, le seul connu actuellement) utilisent un mécanisme bilatéral similaire aux fusexins somatiques. Puisque HAP2 (vert) se trouve seulement dans les gamètes mâles (cellules de sperme), il est l’hypothèse qu’une fusexine qui n’a pas été identifiée (rose) peut être présente dans les gamètes femelles.
La conservation combinée de la structure, de la séquence et de la fonction implique que ces protéines divergent d’un ancêtre commun. Fusexins pourrait avoir émergé il y a 2 – 3 milliards d’années pour promouvoir une forme d’échange primaire de matériel génétique entre les cellules. Plus tard, les virus enveloppés ont pris ces protéines de fusion pour infecter les cellules plus efficacement. Enfin, les organismes multicellulaires ont adapté fusexins pour sculpter des organes comme les muscles et les os – réparant les ostéoclastes chez les vertébrés et la peau et le vagin dans en utilisant la fusion cellule-cellule.
Par Muriel Touaty, directrice générale du Technion France
[:en]The protein that helps the sperm and egg fuse together in sexual reproduction can also fuse regular cells together. Recent findings by a team of biomedical researchers from the Technion-Israel Institute of Technology, Argentina, Uruguay and the U.S. show this protein is part of a larger family of proteins that helps other cells bind together to create larger organs, and which also allows viruses like Zika and Dengue to invade healthy cells.
For every sexually reproducing organism, sperm and egg fusion is the first step in the generation of a new individual. This process has been studied for more than 100 years in many organisms including humans, mice, insects, plants, sea urchins and even fungi. But the identity of the molecular machineries that mediate sperm and egg fusion remained unknown.
Fusexins have the same structure and function but use divergent mechanisms to fuse membranes. A. The viral fusexins (grey, e.g. envelope proteins of Dengue, Zika or Rubella viruses) use a unilateral mechanism since the fusion proteins are only present on the viral envelope. B. The somatic fusexins (black, e.g. FFs proteins from C. elegans) use a bilateral mechanism for cell-cell fusion. C. The sexual fusexins (green; HAP2, the only known at the moment) use a bilateral mechanism similar to the somatic fusexins. Since HAP2 (green) is only found in the male gametes (sperm cells) it is hypothesized that a fusexin that has not been identified (pink) may be present in female gametes (egg cells).
Now, the team led by Dr. Benjamin Podbilewicz, of the Technion Faculty of Biology, and Pablo S. Aguilar of Universidad Nacional de San Martin in Argentina, has demonstrated that the protein HAP2 – a long known player in sperm-egg fusion – is a protein that mediates a broad range of cell-cell fusion.
Prof. Benjamin Podbilewicz
The striking similarities between proteins that promote membrane fusion under very different contexts led the authors to dig into mechanistic details. Performing cell-cell fusion experiments, the researchers demonstrated that, like FF fusexins, HAP2 is needed in both fusing cells to promote membrane cell fusion. This bilateral requirement of HAP2 and FF fusexins differs from the viral mechanism of action, where fusexin is only present in the viral membrane (see figure).
The combined conservation of structure, sequence, and function imply that these proteins diverged from a common ancestor. Fusexins might have emerged 2-3 billion years ago to promote a primordial form of genetic material exchange between cells. Later, enveloped viruses took these fusion proteins to infect cells more efficiently. Finally, multicellular organisms adapted fusexins to sculpt organs like muscle and bone-repairing osteoclasts in vertebrates and skin and the vagina in worms through cell-cell fusion.
source : Technion
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