Traitement de la SLA : résultats impressionnants des essais cliniques sur les cellules souches à Hadassah

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Le Professeur Dimitrious Karussis, neurologue au C.H.U. Hadassah a fait le point sur les premiers résultats de la phase clinique II du traitement mis au point par BrainStorm Cell Therapeutics, à la pointe de la thérapie cellulaire en collaboration avec Hadassah pour combattre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) aussi appelée Maladie de Charcot.

D’après le Pr. Karussis, les premières données d’innocuité recueillies sont « impressionnantes » et il ajoute que les « premières indications d’efficacité clinique » incitent à l’optimisme en ce qui concerne la prise en charge de la SLA ainsi que d’autres maladies neurodégénératives.

A l’occasion du 24ème Symposium International sur la SLA/MND à Milan en Italie, le Professeur Karussis, avait également présenté quelques résultats préliminaires tirés de l’étude en cours sur les doses croissantes.

Le Pr. Karussis a indiqué que même si les dernières données ne sont pas encore publiées, les essais n’étant pas terminés, on peut d’ores et déjà noter que les chercheurs n’ont rencontré que très peu d’effets secondaires (pour la plupart des effets passagers). Le traitement a été administré aux patients participant à l’étude aussi bien par voie intrathécale (directement par injection dans le liquide céphalo-rachidien de la colonne vertébrale) que par voie intramusculaire. Il a enfin précisé que les dosages ont doublé sur ces essais par rapport à ceux utilisés au cours des essais en phase I.

Dès la fin des essais cliniques, BrainStorm publiera toutes les données et analyses de ces recherches.

https://www.youtube.com/watch?v=BnwNS4aDI34

Voir aussi la publication Muscle and Nerve du 20 janvier 2014

[:en]BrainStorm Cell Therapeutics, a leading developer of adult stem cell technologies for neurodegenerative diseases, today announced that Prof. Dimitrios Karussis, Principal Investigator of the Company’s clinical trials at Hadassah Medical Center in Jerusalem, presented some of his preliminary findings from the ongoing Phase IIa dose-escalating trial evaluating the company’s NurOwn™ technology, at the 24th International Symposium on ALS/MND last week in Milan, Italy.

According to Prof. Karussis, the safety data are « impressively positive, » with only minimal and transient adverse events, even though the patients in this study were injected both intrathecally and intramuscularly with up to double the dose of NurOwn cells given in the Phase I trial. In addition, a number of patients showed some initial indications of clinical improvement. « These safety observations and initial indications of clinical efficacy are extremely optimistic for the future management of ALS and the future of cell therapies for neurodegenerative diseases in general, » he commented.

As the trial is currently ongoing, the final data are not yet available for publication. At the conclusion of the trial, the company will release the complete set of data and analyses.

About BrainStorm Cell Therapeutics, Inc.

BrainStorm Cell Therapeutics Inc. is a biotechnology company engaged in the development of first-of-its-kind adult stem cell therapies derived from autologous bone marrow cells for the treatment of neurodegenerative diseases. The Company holds the rights to develop and commercialize its NurOwn technology through an exclusive, worldwide licensing agreement with Ramot, the technology transfer company of Tel Aviv University. For more information, visit the company’s website at www.brainstorm-cell.com.

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